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Symmetry色譜柱的技術(shù)主要包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料的好壞對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術(shù)沒有想象中那么簡單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長度，裝柱工藝都有所不同，要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床，需要經(jīng)驗積累。一般情況下，正相反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染。建議正向使用，反向沖洗。使用該Symmetry色譜柱時...

Inertsil色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)價格要貴很多。因此，其維護保養(yǎng)十分重要。1、確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成堵塞。2、確保不進入顆粒物。樣品一定要經(jīng)過預(yù)處理，去除顆粒物等會給泵和色譜柱帶來負擔(dān)的物質(zhì)。3、確保離子不干燥。每天分析工作結(jié)束后，要清洗進樣閥中殘留的樣品，還要用適當(dāng)...

離子色譜法主要用于分析環(huán)境樣品，包括地表水、飲用水、雨水、生活污水和工業(yè)廢水中的陰離子和陽離子、酸性沉積物和大氣顆粒物，以及水中的微量雜質(zhì)和與微電子工業(yè)相關(guān)的試劑。離子色譜儀基本構(gòu)造與普通高壓液相色譜儀一樣，目前的離子色譜儀一般是一個接一個地制成單元組件，然后根據(jù)分析要求將所有需要的單元組件組合在一起?；静考辛鲃酉嗳萜鳌⒏邏狠斠罕?、注射器、色譜柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。此外，可根據(jù)需要配置流動相在線脫氣器、自動進樣系統(tǒng)、流動相抑制系統(tǒng)、柱后反應(yīng)系統(tǒng)和全自動控制系統(tǒng)。離子色...

頂空氣相色譜柱由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、條件多、回收準備時間長等原因，在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)各種異常情況。下面介紹頂空氣相色譜儀的常見故障及其維護方法:一、頂空氣相色譜儀進樣后不出色譜峰的故障：進樣后頂空氣相色譜柱檢測信號無變化，儀器無峰，輸出仍為直線。在這種情況下，從進樣針、進樣口到檢測器逐一檢查。1.首先檢查注射器是否堵塞。如果沒有問題，2.再次檢查樣品入口和檢測器的石墨墊圈是否密封緊密。3.然后檢查色譜柱是否破損和漏氣。4.后觀察探測器出口是否暢通。5.探測器出口暢通二、頂空氣相色譜...

液相色譜柱是定量分析和雜質(zhì)檢測的主要精密儀器。液相色譜柱是液相色譜儀的核心部件。在這里，我想介紹一些使用液相色譜柱液相色譜柱的PH使用范圍與峰形異常是怎樣一回事！一、pH使用范圍通常認為硅膠基質(zhì)柱的酸堿度在2-8的范圍內(nèi)。如果選擇高品質(zhì)硅膠，則添加高密度粘合和雙尾密封，大大增加l0和z的耐酸堿范圍。注射用頭孢拉定移動村1的酸堿度為8，對色譜柱非常有害。有必要選擇耐高酸堿度的色譜柱。二、峰形異常峰形的對稱性對峰面積和分辨率有很大影響，從而影響分析結(jié)果的準確性。首先檢查樣本是否過...

離子色譜儀的顆粒與含碳量介紹一、顆粒外形離子色譜儀中大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。二、顆粒粒徑粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。三、含碳量含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和...

氣相色譜儀出現(xiàn)拖尾的原因有哪些？1、這可能是由于進樣口或氣相色譜柱不干凈，或氣相色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關(guān)閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出氣相色譜柱。切掉一段氣相色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好，則可能導(dǎo)致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質(zhì)研磨劑擦洗進樣口鋼質(zhì)內(nèi)壁。在重新安裝其他部件前，要確保已將進樣口清洗干凈。卸下...